1.单质碘的吸附机理

　　含碘废料回收单质碘的吸附机理主要是疏水作用和络合作用。用活性碳对含有碘离子、碘分子和I3-的溶液进行吸附的研究结果表明，活性碳只吸附碘分子。说明了疏水作用对单质碘吸附的重要性。将活性碳用盐酸处理后，对单质碘的吸附量增大，这是由于活性碳表面与羧基结合的金属离子被氢离子置换后，活性碳的疏水性增强的缘故，这进一步证明了疏水作用对单质碘吸附的重要性。

　　单质碘具有与某些化合物，尤其是π电子给予体（如富电子的芳香化合物）形成电荷转移（CT）络合物的能力。单质碘被聚亚胺酯（PU）吸附后，与PU中的苯环形成CT络合物，促进了碘的吸附。PU和三聚氰胺甲醛（MF）虽然都是π电子给予体，但PU对单质碘的吸附能力更强。PU的主要电子受体是苯环，MF的主要电子受体是三氮苯和三胺。苯环中的碳原子被氮原子取代后，芳香稳定性减弱，π供电子能力减弱，供电子能力按照苯>嘧啶>二氮苯>三氮苯的顺序递减。含碘废料回收MF对单质碘的吸附能力差是由于其供电子能力差造成的。

　　2.碘酸根的吸附机理

　　含碘废料回收碘酸根的吸附机理主要是“硬-硬”酸碱作用。根据软硬酸碱理论，体积小、正电荷数高、可极化性低的阳离子（或离子团）为硬酸；而电负性高、极化性低且难被氧化的阴离子（或离子团）为硬碱，反之则为软酸软碱，并且有“硬亲硬、软亲软、软硬一起不稳定”的反应经验规则。其中的“硬-硬”酸碱作用实质上是电子云较难极化的阴阳离子（或离子团）之间的以离子键为主的化学作用。

　　碘酸根可以靠“硬-硬”酸碱作用被吸附，并因酸碱软硬程度的不同而被选择性吸附。IO3-和碘离子吸附行为的差异就可能是由于这两种碱软硬程度的不同而造成的，一般认为IO3-是比碘离子更硬的碱，与矿物表面的硬酸点更易形成“硬-硬”作用。在被氧化铝吸附的研究中，含碘废料回收碘酸根的分配系数远大于碘离子的，就可能是由于碘酸根可与Al3+形成“硬-硬”酸碱作用，促使其更易与氧化铝表面羟基发生交换被吸附。

　　有时碘酸根也可靠络合作用被吸附，IO3-被赤铁矿吸附可能是由于形成了Fe-OIO2键，该机理和亚硒酸盐被针铁矿吸附、磷酸根被赤铁矿吸附的机理类似，即靠矿物表面的过渡金属离子与酸根阴离子的络合作用使酸根阴离子被吸附。

　　3.碘离子的吸附机理

　　含碘废料回收碘离子基本不显示疏水性，被吸附时主要靠化学反应或静电作用。用负载了氯化银的活性炭吸附碘离子时，碘离子去除的原理可能是基于AgCl和AgI溶度积的差异，发生了如下反应：AgCl + I- = AgI + C1-

　　碘离子被Cu2O吸附的研究结果表明，有两种依赖于pH的吸附机制，pH低于6.5时，在Cu2O表面产生Cul沉淀；在碱性更强的介质中，碘离子的吸附是由于与Cu2O的表面羟基发生了交换反应。

　　含碘废料回收碘离子被化学吸附时，碘离子与吸附剂之间作用力的强弱与软硬酸碱作用有关。例如，Cu+和碘离子之间能产生较强的相互作用，而Cu2+和碘离子之间的作用则较弱。根据软硬酸碱理论，碘离子是软碱，Cu+是软酸，能产生较强的亲和力；而Cu2+是边界酸，因而与碘离子之间的作用较弱。

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